三、实施药品放心工程的主要工作内容和措施
（一）规范药品生产行为，从源头严把质量关。
切实加大对药品生产企业的监管力度，对生产假冒伪劣药品的生产企业要依法查处，该关闭的要坚决关闭，该停产整改的一定要限期停产整改，决不姑息手软。按照分剂型，分阶段限期监督实施《
药品生产质量管理规范》（GMP）的原则，监督指导药品生产企业进行GMP改造，加快推进GMP认证工作。对未通过GMP认证的药品生产企业，根据《
中华人民共和国药品管理法》的有关规定，坚决取消其药品生产资格。规范药品生产行为，从源头严把质量关，保证进入市场的药品符合质量标准要求，促进医药经济结构调整和资源合理配置。
（二）规范药品经营行为，加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程。
严格执行药品零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；按照分步骤限期监督实施《
药品经营质量管理规范》（GSP）的原则，监督指导药品经营企业进行GSP改造，切实加快GSP认证步伐。力争2004年底完成药品经营企业GSP认证工作，对未通过GSP认证的药品经营企业，根据《
中华人民共和国药品管理法》的有关规定，坚决取消其药品经营资格。
（三）推广现代物流方式，提高市场组织化程度。
各地各部门要大力推进药品流通体制改革，促进药品经营企业间兼并、资产重组、股份制改造工作的指导，促进我省医药流通企业向规模化、集约化经营方面发展。要鼓励有实力的药品经营企业通过兼并和改造市（县、区）药品批发企业，建立基层药品配送中心，解决好农村基本治疗用药的集中配送问题；鼓励药品零售连锁企业向县、乡镇和居民集中的社区延伸，大力发展现代物流方式，要打破地方封锁，革除一切影响现代流通方式发展的体制性障碍，在标准不降低的前提下，加快审批发证速度，支持现代物流方式的发展，促进竞争、有序、规范的医药市场尽快形成。
（四）标本兼治，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械的违法犯罪活动。
