２．招标人应将所签合同副本送市卫生局和招标代理机构备案。每次招标的有关资料应完整收集、归档保存。
招标人、投标人、评标人和招标代理机构在招标采购过程中违反操作规程的，要依照有关规定追究责任。造成损失的，要承担赔偿责任；情节严重的，要追究行政责任；构成犯罪的，要依法追究刑事责任。
四、建立招标采购监督管理约束机制
（一）建立政府有关部门各司其职、分工协作、齐抓共管的联合监督管理约束机制。各级卫生、财政、药监、物价、社保、监察等主管部门要根据各自的职责，制定本部门的具体监管措施，做好相关政策的协调，加强对药品、医用材料、医疗器械招标采购工作的监督和管理，将监督管理的每项责任切实落实到位。
此项工作由深圳市医疗卫生体制改革领导小组办公室负责督促检查。
（二）要建立药品、医用材料、医疗器械招标采购的工作制度，健全机构，明确责任人，制定有关招标采购的实施细则。要指导医疗机构建立起廉洁、高效的集团联合招标组织管理形式，组织编制有关药品、医用材料招标采购目录，制定和实施招标采购计划。严格按照招标文件规定的评标标准和方法进行评标，公开评标条件和评标结果。规范招标采购的购销合同，监督药品、医用材料、医疗器械购销合同的履行。要进一步加强医疗机构对中标药品合理使用的监督管理，避免出现招标后不使用中标药品的现象。
此项工作由市卫生局牵头，药监局、财政局、监察局、物价局及各区卫生局、财政局参加。
（三）加大全市集中招标采购工作的监管力度。有关主管部门要根据国家及省、市有关招标采购法规、政策的规定，依法加强集中招标采购的组织工作，审定有关招标采购目录，严格审查政府采购招标代理机构的资格，制定措施对集中招标采购的各个主要环节进行监督检查，严肃查处集中招标采购中出现的各种违法、违规行为。
此项工作由市财政局牵头，卫生局、药监局、监察局、物价局、社保局及各区财政局、卫生局参加。
（四）加强对药品、医用材料、医疗器械招标采购中介机构资格、投标企业资质和投标药品、医用材料、医疗器械质量的审查，优先选择通过GMP、GSP、ISO９０００认证的药品生产、经营企业。要对投标企业实行备案管理、抽样检查，一经发现假劣药品，坚决取消投标资格。
此项工作由市药监局牵头，卫生局、财政局、监察局及各区卫生局、财政局参加。
