江西省人民政府批转省药品监督管理局
江西省药品监督管理体制改革方案的通知
（赣府发〔２００１〕３５号 ２００１年１１月２１日）
各市、县（区）人民政府，省政府各部门：
省政府同意省药品监督管理局《江西省药品监督管理体制改革方案》，现批转给你们，请认真贯彻执行。
江西省药品监督管理体制改革方案
（江西省药品监督管理局 二００一年十月三十日）
为理顺和完善我省药品监督管理体制，有效履行药品监督管理机构的依法行政职能，加强药品监督执法力量，根据《
国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》（国发〔２０００〕１０号）和《中共江西省委江西省人民政府关于实施市县乡党政机构改革的通知》（赣发〔２００１〕２３号）精神，结合我省药品监督管理工作实际，提出以下方案：
一、指导思想和基本原则
认真贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监管部门的精神，全面落实国务院改革现行药品监督管理体制的决定，大力推进我省药品监督管理机构的改革，并实施省以下药品监督管理系统的垂直管理，不断加大药品监督管理工作力度，保障人民群众用药安全有效，促进江西医药事业健康发展。
全省药品监督管理体制改革要坚持精简、统一、效能的原则，加强领导，缜密部署，精心组织，稳妥实施。通过改革，理顺体制，转变职能，优化结构，提高效率，逐步建立依法监管、执法统一、行为规范、廉洁高效、与社会主义市场经济相适应的药品监督管理新体制。
二、机构设置和管理
根据全省药品监督管理行政执法的要求和医药事业发展的需要，组建各级药品监督管理机构，统一履行药政、药检和药品生产流通监督管理的职能。
（一）行政机构的设置
１．省药品监督管理局为省人民政府的直属机构，领导省以下药品监督管理机构，履行法定的药品监督管理职能。
２．各设区市设置药品监督管理局，为省药品监督管理局的直属机构，正处级建制，负责本行政区域内的药品监督管理工作。
３．药品监督管理任务重的县（市、区），根据工作需要设置药品监督管理分局，为所在设区市药品监督管理局的派出机构，正科级建制，负责本县（市、区）或本县（市、区）及其邻县（市）的药品监督管理工作。
