*注：本篇法规已被《天津市人民政府关于停止执行部分政策措施文件的通知》（发布日期：2002年1月29日 实施日期：2002年1月29日）停止执行（原因：阶段性工作结束，自行失效）天津市人民政府办公厅转发市整顿医药市场
领导小组《关于整顿医药市场的实施意见》的通知
（１９９０年８月１日 津政办发〔１９９０〕５５号）
各区、县人民政府，有关委、局：
市整顿医药市场领导小组《关于整顿医药市场的实施意见》，已经市人民政府领导同志同意，现转发给你们，请照此执行。
关于整顿医药市场的实施意见
为进一步加强我市医药市场的管理，取缔各种非法经营活动，根据《
药品管理法》及其实施办法，现就整顿医药市场批发环节，健全正常的医药流通秩序等问题，提出如下实施意见：
一、整顿的目标要求
（一）所有的药品生产、经营企业，都要按照国务院国发〔１９９０〕２９号文件的规定和审批程序，取得“三证”。除国营医药商业网点延伸不到的边远地区，可委托具备条件的单位代营批发业务外，药品批发必须由国营医药专业批发企业统一经营。
（二）县以上（含县）计委、经委设有专职、兼职人员，并明确市场管理职责。
（三）经营企业有明确的经营方式和经营范围，经营网点设置合理。
（四）市场流通秩序明显好转，能有效地防止假冒伪劣药品流入市场。
（五）经营企业要建立和完善相应的服务规范和制度，按照“品种齐全，数量充足，质量可靠，服务周到”十六个字经营方针，做好药品供应。
（六）国营医药商业的主渠道作用得到发挥，市医药公司和药材公司系统与医疗单位的计划供货得到落实，国营医药商业延伸不到的郊县，委托代理业务得到落实，做到保证供给，方便群众。
（七）药品生产企业所生产的品种和新增品种能够按照《
药品管理法》及其实施办法的审批程序，进行正常工作。
（八）理顺医药行业管理体制，行业外药品生产和经营部门，都要纳入行业管理轨道。
二、组织领导
