浙江省人民政府关于印发浙江省
药品监督管理体制改革实施意见的通知
（浙政发〔２００１〕４８号）
各市、县（市、区）人民政府，省政府直属各单位：
省政府同意省药品监管局《浙江省药品监督管理体制改革的实施意见》，现印发给你们，请认真贯彻执行。
浙江省人民政府
二００一年八月六日
浙江省药品监督管理体制改革的实施意见
（省药品监管局 二００一年七月三十日）
根据《
国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》（国发〔２０００〕１０号）精神，结合浙江实际，就我省药品监督管理体制改革提出以下实施意见：
一、指导思想和基本原则
认真贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监管部门的要求和国务院国发〔２０００〕１０号文件精神，改革我省现行药品监督管理体制，实行省以下药品监督管理系统垂直管理，加大药品监督管理工作力度，逐步建立依法监管、执法统一、行为规范、廉洁高效的药品监督管理体制，促进我省医药事业健康发展。
坚持精简、统一、效能的原则。通过改革，转变职能、强化监管，理顺体制、提高效能，增强执法的统一性、权威性和有效性，建设药品监督管理新体系。
二、机构设置和管理
（一）行政机构的设置与管理。各级药品监督管理行政机构统一名称、统一性质、独立建制。
省药品监督管理行政机构。名称为浙江省药品监督管理局，是省人民政府的直属机构。其主要职责是：领导省以下药品监督管理机构，履行法定的药品监督管理职能。
副省级市以及地级市药品监督管理行政机构。各称为××市药品监督管理局。副省级市药品监督管理局是所在市人民政府的工作部门，在业务上接受省药品监督管理局的领导，其主要职责是：负责本辖区内的药品监督管理工作，领导下属机构开展药品监督管理业务。地级市药品监督管理局是省药品监督管理局的直属机构，其主要职责是：在省药品监督管理局的领导下，负责本辖区内的药品监督管理工作，领导下属机构开展药品监督管理业务。
