省局设置药品检验机构，广州市不再重复设置。原来设置的广州市药品检验机构与省药品检验机构合并。深圳市和地级市设置药品检验机构。药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位。口岸所在地药品检验机构经批准授权行使进口药品检验职能的，加挂口岸药品检验机构牌子。
药品监督管理任务重的县局可加挂药品检验机构牌子。
（三）机构管理
市、县局及其内设机构、技术机构的设置、变更或撤销，以及职能调整，由各市、县局提出意见逐级上报，经省局审核后，报省机构编制管理部门按规定程序审批。内设机构的行政级别，参照当地人民政府所设同级机构的有关规定执行。
二、编制管理
（一）市、县局和所属技术机构的人员编制、领导职数由省机构编制管理部门会省局核定和管理。市、县局机关使用行政编制，其所属技术机构一律使用事业编制。原市、县药品检验机构按现有编制数（含自收自支编制）全部上划到省，由省机构编制管理部门商省局重新核定。在未重新核定编制前，暂时维持原编制不变，并冻结人员进出。经核定的编制不得自行扩大或改变使用范围。
（二）全省药品监督管理系统后勤服务人员事业编制，按照行政编制１５％的比例核定。
三、干部管理
（一）省局领导干部实行双重管理，以省委为主管理，国家药品监督管理局党组协助管理，即局长、党组书记的任免，省委作出决定前，须征得国家药品监督管理局党组同意；副局长、党组副书记、党组成员的任免，省委作出决定前，须征求国家药品监督管理局党组的意见。广州、深圳市药品监督管理局领导干部实行双重管理，以市委为主管理，省局党组协助管理，即局长、副局长，党组书记、副书记、党组成员的任免，所在市委作出决定前，须征求省局意见。市、县局领导干部，以上一级药品监督管理局党组为主管理，当地党委协助管理，即局长、副局长（包括同级非领导职务），党组书记、副书记、党组成员的任免，上一级药品监督管理局党组作出决定前，须征求当地党委意见。
市、县局纪检组长的任免，须征得有关纪检机关同意；副组长和监察室主任，须报有关纪检监察机关备案后任免。
市、县局机关党的关系，实行属地管理，具体管理办法，按规定另行制定。
（二）市、县局内设机构和所属技术机构工作人员的人事管理工作，按垂直管理原则和干部管理权限，由所在药品监督管理机构负责。
