通化市、梅河口市政府和四平市、公主岭市政府重点自查是否做好已取缔的药品集贸市场的各项善后处理工作；对已取缔的非法药品集贸市场是否进行了跟踪监督并采取了防止其死灰复燃的重要措施。
　　自查自纠结束后，各单位要向其行政主管部门写出书面报告，实事求是地报告查出的问题、纠正的问题、尚存在的问题及整改措施。各有关行政主管部门要向本级协调组报送综合报告。
　　（二）全面检查阶段（６月１日－７月３１日）。
　　市、县两级协调组要在自查自纠的基础上，围绕主要任务，对药品生产、经营企业和医疗单位进行全面检查：
　　１，遏制非法药品集贸市场反弹，进一步巩固药品市场整顿的成果。继续密切关注公主岭市、梅河口市两个原非法药品集贸市场，坚决防止原非法业户无证经营、异地经营等违法行为发生，一旦发现并经查实，要坚决取缔，绝不手软。对改制企业，必须按程序进行申报和严格审查，对不符合开办条件的，绝不能发放许可证，更不允许“一顶帽子大家戴”的现象发生。
　　２．进一步加大药品、医疗器械抽验力度，严厉打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为。对非法的药品或医疗器械生产基地，一经发现，要坚决捣毁；对合法的药品或医疗器械生产企业生产假劣产品行为，要坚决打击；对大案要案，要追根溯源，穷追猛打，严惩不贷；对经营假劣药品或医疗器械、无证照经营药品或医疗器械和异地经营药品或医疗器械等违法行为，一经查实，要严厉打击。
　　要充分依靠各级药检所、省医疗器械检验所和各级药品监督员的力量，加大药品和医疗器械产品的抽验力度，严格按照２００１年度全省药品抽验计划实施抽验，切实提高药品、医疗器械产品检验的科学性和公正性。
　　３．结合换发各类许可证工作，深化药品生产、流通体制改革，促进纠风工作顺利开展。以换发药品生产、经营企业和医疗器械生产、经营企业许可证以及医疗单位制剂许可证为契机，严格审查条件，规范企业行为，提高药品、制剂与医疗器械的生产、经营管理水平，切实解决我省药品生产、经营企业和医疗器械生产、经营企业以及医疗单位制剂室过多、过滥问题，力争从源头上、从根本上解决低水平重复问题。
　　继续深化药品生产和流通体制改革，强化对药品生产、经营的监督管理，提高企业集约化经营水平、竞争能力和综合素质，切实保证药品生产和流通领域的药品质量，防止假劣药品流入市场。通过加强药品注册管理，从源头上控制重复研究与重复生产；通过监督实施ＧＭＰ，促进药品生产结构调整和资源优化配置；通过监督实施ＧＳＰ，提高企业素质；鼓励药品批发企业走集团化、规模化经营之路；继续推进药品零售连锁经营；加大实施处方药和非处方药分类管理制度，规范药品经营秩序。

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