湖南省人民政府关于印发湖南省药品
监督管理体制改革方案的通知
（湘政发〔２００１〕７号）
各市、州、县人民政府，省政府各厅委、各直属机构：
现将《湖南省药品监督管理体制改革方案》印发给你们，请认真贯彻执行。
湖南省人民政府
二００一年五月十八日
湖南省药品监督管理体制改革方案
根据《
国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》（国发〔２０００〕１０号）精神，结合我省实际，现就我省药品监督管理体制改革提出以下方案：
一、指导思想和原则
改革的指导思想是：按照党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监管部门的要求，改革我省现行药品监督管理体制，实行省以下药品监督管理系统垂直管理，加大药品监督管理工作力度，逐步建立依法监管、执法统一、行为规范、廉洁高效的药品监督管理体制，促进我省医药事业健康发展。
全省药品监督管理体制改革应坚持以下原则：精简、统一、效能；编制适度从紧，保证人员素质；统一部署，稳步推进。
二、机构设置及管理
根据药品监督管理行政执法的客观要求和医药事业发展的需要，组建各级药品监督管理机构，统一履行药政、药检和药品生产、流通监督管理的职能。
（一）省药品监督管理局为省人民政府的直属机构。主要职责是：领导全省药品监督管理机构，履行法定的药品监督管理职能。
（二）各市、州药品监督管理局为省药品监督管理局的直属机构。主要职责是：在省药品监督管理局的领导下，负责本行政区域内的药品监督管理工作，领导下属药品监督管理机构开展药品监督管理业务。
（三）县（市）和由县改的区设置药品监督管理分局，为市、州药品监督管理局的派出机构。主要职责是：在上级药品监督管理局的领导下，负责本行政区域或指定区域内的药品监督管理工作。
（四）省、市、州药品检验所为同级药品监督管理局的直属事业单位。
省和省以下药品监督管理机构及内设机构、技术机构的设置、变更或撤销，由省药品监督管理局提出意见，经省机构编制管理部门审核，按程序报批后实施。内设机构的行政级别，参照当地人民政府所没同级机构的有关规定执行。
