在市级以下（含市级）媒体发布广告，申请人须持省药品监督管理局签发的《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》，向发布地的市药品监督管理局备案。
四、省药品监督管理局对药品、医疗器械广告审查后，将《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》和有关资料寄送省及相关市工商行政管理局备查，并经省药品监督管理局审查批准不得发布。
五、药品、医疗器械广告的审查批准文号〔辽药广审（文、声、视）００００００００００〕，〔辽医械广审（文、声、视）００００００００００〕和产品批准文号必须作为广告内容同时发布。
六、对食品、保健食品等非药品宣传有疾病治疗作用的，广告监督管理机关按照《
广告法》第
四十一条规定进行查处，药品监督管理部门按照假药依法进行查处。
七、凡在广告中擅自宣传药品、医疗器械且其单位不具备药品、医疗器械合法经营资格的，药品监督管理部门应依照《
中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》及《
医疗器械监督管理条例》等法律法规进行查处。
八、二０００年四月三日以前，经省卫生厅签发的《药品广告审查表》和省医药管理局签发的《医疗器械广告审查表》及广告审查批准文号在有效期内仍然有效。
九、有关新闻单位及广告经营单位要严格按照本通知要求，认真核实药品、医疗器械广告内容，对手续不全、内容超出审查机关审查批准范围的不得发布。
各市工商行政管理局会同市药品监督部门，对本辖区内本年度的药品、医疗器械广告要进行一次全面清查，对违法广告要予以行政处罚，工作中遇到问题及时向省局反映，查处结果分别报省工商局和药品监督局。
辽宁省工商行政管理局
