第四十条 违反
《药品管理法》及本办法的其他有关规定的，视其情节轻重，予以警告，限期改进，并视情节轻重处以五千元以下罚款。
第四十一条 违反
《药品管理法》，触犯刑律的，由司法部门依法追究刑事责任。
第四十二条 违反本办法中关于城乡集市贸易和广告管理规定的行政处罚，由工商行政管理部门决定，没收的药品，由所在区、县卫生局监督处理。对违反本办法其余条款的，按管辖权限由市、区、县卫生局决定。
停产、停业七天以上，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》按管辖权限由市、区、县卫生局报同级人民政府决定。
第四十三条 当事人对区、县卫生局处罚决定不服的，在接到处罚通知之日起，十五日内向市卫生局申请复议，也可直接向所在区、县人民法院起诉。对市卫生局作出处罚决定不服的，可在接到处罚通知之日起，十五日内向所在区、县人民法院起诉。但是对市、区、县卫生局作出药品控制的决定，当事人必须立即执行，对处罚决定不履行，逾期又不起诉的，由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行。
第八章 附则
第四十四条 药品生产经营主管部门，除生产脏器生化药品属市商委，生物制品、血液制品属卫生部，放射性药品属核工业部外，其他中西药品生产、经营均属市医药总公司。
第四十五条 本办法所指技术人员，必须是长期坚持岗位工作的，不得挂名。对核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》时登记备案的技术人员调动工作，要分别向市、区、县卫生局报告备案。
第四十六条 本办法试行中的具体问题，由市卫生局负责解释。
第四十七条 本办法自1985年7月1日起试行。
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