*注：本篇法规已被《陕西省人民政府关于废止一批规范性文件的公告》（发布日期：2001年2月9日 实施日期：2001年2月9日）废止陕西省人民政府关于进一步
加强药品管理工作的通知
（陕政发［１９９５］１９号
一九九五年三月八日）
为了认真贯彻落实《
国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发［１９９４］５３号）精神，严厉打击制售假冒伪劣药品的违法犯罪行为，整顿和规范药品生产经营秩序，确保人民群众用药方便、及时、安全、有效，省政府于１９９４年１１月１４日召开了全省药品管理工作电话会议。最近各地工作取得了一定成效，但进展不平衡，个别地市行动迟缓，措施不力，医药生产经营秩序混乱的状况尚未明显改善。为了促进我省医药经济健康发展，现就进一步搞好全省医药市场的整顿和药品管理工作作如下通知：
一、提高认识，加强领导。药品是一种特殊商品，其质量的好坏，直接关系着人民生命健康。各级政府要加大药品管理工作力度，把这项工作纳入任期考核目标；医药主管部门要采取有力措施，切实负起行业管理责任；卫生、工商、技术监督、公安等部门要积极配合，依法查处制售假劣药品等违法违纪案件，逐步建立起正常有序的医药市场管理体系。
二、全面清理现有药品生产和经营企业，对其中符合ＧＭＰ、ＧＳＰ要求和国家规定的投资规模、生产规模及药品批发企业设置规划的，由有关部门重新给予确认。
三、禁止将药品生产和批发企业承包给个人经营，对已承包给个人经营的改由国营、集体经营，否则，责令停业。对以国营或集体名义开办，实为私人所有和经营的药品批发企业，坚决责令其停业，否则要依法取缔，并没收全部药品。
四、严格药品生产经营企业的审批程序。新开办药品生产经营企业，必须依照规定程序申领《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》（以下简称《合格证》），《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》（以下简称《许可证》），然后持《合格证》、《许可证》向工商行政管理部门申请办理《营业执照》，取得上述证照后，方可从事药品生产经营活动。对无证照的药品生产经营企业和个体工商户，分别由县以上医药、卫生和工商行政主管部门责令其停产、停业，并没收其全部药品和非法所得。
