*注：本篇法规已被《浙江省人民政府办公厅关于废止部分文件的通知》（发布日期：2004年6月25日 实施日期：2004年6月25日）废止浙江省人民政府关于进一步加强药品管理工作的通知
（浙政发［1994］196号）
各市、县人民政府，丽水地区行政公署，省政府直属各单位：
为了坚决制止制售假劣药品的违法犯罪行为，保护人民群众的健康和安全，维护社会稳定和繁荣，保障经济建设和改革开放顺利进行，根据
国务院《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发［1994］53号）精神，现将进一步加强我省药品管理工作有关事项通知如下：
一、统一思想，提高对加强药品管理工作重要性的认识
近年来，我省医药事业取得了长足的发展，医药管理水平也有了新的提高。但是，必须清醒地看到，当前我省药品管理工作还存在不少问题，突出表现在：一是制售假劣药品的违法活动屡禁不止；二是药品经营秩序混乱，药品购销中行贿、索贿、收受回扣等不正之风严重；三是违法、失实的药品广告泛滥；四是未经批准，擅自生产、经营中西药品。上述问题的存在，严重危害人民群众生命健康，损害国家利益，扰乱经济秩序，败坏社会风气。因此，各级政府和各有关部门，一定要以对人民群众高度负责的态度，统一对加强药品管理重要性的认识，采取强有力的措施，认真贯彻执行药品管理的法律、法规，整顿和规范药品生产、经营秩序，建立统一、开放、竞争、有序的药品生产和经营体系。
二、严格把关、依法执行开办药品生产经营企业的审查条件和审核批准程序
各级政府及药品生产经营主管部门、卫生行政部门和工商行政管理部门，必须严格执行开办药品生产、经营企业的审查条件和审核批准程序。对未达到开办条件或者不符合审核批准程序的，不得批准开办；对已经开办而未达到审查条件的，要坚决依法处理；对未经批准，擅自从事药品生产、经营活动的，要坚决予以取缔。
申请开办药品生产企业和药品批发企业，须经省药品生产经营行业主管部门审查同意，并发给《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》，方可向同级卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。对未取得上述证件的企业，工商行政管理部门不得核发营业执照。
