吉林省人民政府关于
进一步加强药品管理工作的通知
（吉政发〔１９９４〕４４号）
各市、州、县人民政府，省政府各委办厅局、各直属机构：
改革开放以来，我省的医药事业有了很大的发展，为保证人民用药安全有效，维护人民群众身体健康，保持社会稳定，保证改革开放和经济建设顺利进行，发挥了重要作用。但是，必须清醒地看到，当前在药品管理方面还存在不少问题，有的还相当严重，突出表现在药品经营领域中的无证经营、任意扩大经营范围以及“百业经药”，制售假劣药品坑害人民，在销售药品活动中搞不正之风等。为了更好地贯彻《
国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发〔１９９４〕５３号，以下简称《紧急通知》）精神，进一步加强我省的药品监督管理工作，现就有关问题通知如下：
一、各级人民政府要认真学习、贯彻《紧急通知》和全国加强药品管理工作电话会议精神，提高对加强药品管理工作紧迫性、重要性的认识，结合本地实际，采取切实可行的措施，对辖区内的药品生产、经营、使用情况，按照《
中华人民共和国药品管理法》等法律、法规中有关规定的要求，组织好自查自纠工作。对无证经营、任意扩大经营范围以及非法经营药品批发业务活动的企业，要依法予以取缔；对现已开办但又一时达不到条件和要求的药品经营企业，要停业整顿，限期于１９９４年年底前加以改进，达到条件和要求后方可经营；对经营假劣药品的企业，各级卫生行政部门要按照《
中华人民共和国药品管理法》、《药品监督管理行政处罚条例》进行严肃处理；对申请新开办的药品生产、经营企业，各有关部门要认真按照卫生部、国家医药管理局、国家中医药管理局关于做好换证工作的要求，立即暂停审批。
二、各地卫生、医药、贸易、工商行政管理部门，要在今年换发药品生产和经营企业的合格证、许可证、营业执照工作中严格掌握标准，对不符合换证条件和达不到要求的药品生产、经营企业，一律不予换发新证，真正做到依法审核、依法发证。
三、各地要进一步贯彻落实《
全国人大常务委员会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定》（中华人民共和国主席令第七号），进一步深入开展生产、经营、使用药品中的“打假治劣”工作。各地公安、监察、工商行政管理等部门，要主动配合卫生行政部门的药品监督执法工作，坚决严厉打击制售假劣药品的犯罪活动，对已查实制售假劣药品的案件，有关部门要依法严肃处理。在查处制售假劣药品工作中，各地各有关部门要结合本地区、本部门的实际，在加强各制药企业监督管理的同时，采取切实有效的措施，严防外省假劣药品流入。
