(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第19号《
医疗器械经营企业监督管理办法》同时废止;
(四)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第21号《
药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》同时废止;
(五)《互联网药品信息服务管理规定》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第26号《
互联网药品信息服务管理暂行规定》同时废止;
(六)《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第30号《
医疗器械说明书管理规定》同时废止;
(七)《药品注册管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第35号《药品注册管理办法》(试行)同时废止;
(八)《生物制品批签发管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)同时废止;
(九)《药品生产监督管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止。
二、涉及行政许可,按照《
行政许可法》不需要修改的行政规章3项:
(一)国家药品监督管理局令第17号《医疗器械新产品审批规定》(试行);
(二)国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署令第4号《
药品进口管理办法》;
(三)国家食品药品监督管理局令第6号《
药品经营许可证管理办法》。
三、涉及行政许可,需要等国务院相关条例发布后再行废止或者修改的行政规章2项:
(一)国家药品监督管理局令第12号《麻黄素管理办法》(试行);
(二)国家药品监督管理局令第28号《
咖啡因管理规定》。