凡进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种，在产品外标签上加印（加贴）药品电子监管码标识的无须备案。
五、关于包装问题
根据药品包装情况进行各级包装的赋码，原则上凡进行单独流通的包装（含单独流通的过渡包装）都应赋码，以方便流通中的扫描识别。
六、关于查询方式
各级药品监管部门要采取多种方式，加大宣传，促进药品电子监管工作的开展。
为便于公众监督，药品电子监管码设置了相关查询方式：
电话查询：95001111 （未开通的区域使用010-95001111）
短信查询：106695001111
网站查询：www.drugadmin.com
七、关于进度检查
各省（区、市）局应对辖区内有关药品生产、经营企业的情况进行跟踪检查，国家局将适时派专人进行督促检查。
各省（区、市）局应当尽快将文件转发至辖区内药品监管部门和药品生产、经营企业，并督促执行。
在实施过程中如有问题或建议，请及时反馈。
国家局信息化办公室
联 系 人：王迎利、苑微
联系电话：（010）88330305；88331947
传 真：（010）88331937
电子邮箱：yuanwei@sda.gov.cn
中信21世纪（中国）科技有限公司
联 系 人：中信21世纪运营中心
联系电话：（010）58259123
传 真：（010）58259111
电子邮箱：sfdaservice@95001111.com
附件：药品电子监管码印刷规范
国家食品药品监督管理局办公室
二○○八年九月三日
附件：
药品电子监管码印刷规范
1．监管码样式
为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。
中国药品电子监管码（略）
2．技术参数
符合国标：GB/T 18347-2001
条码类型：Code 128C 数据类型：数字
条码密度：≥7mils 数据长度：20位
条码高度：≥8mm
3．印刷要求
印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区≥10倍最小模块宽度（即：10X），其中X≥0.17mm，上下空白区宽度≥1mm。
